Ο Iker έχει εγκεφαλική παράλυση και οι γονείς του αγωνίζονται επειδή η πρώιμη προσοχή δεν τελειώνει στα έξι

Είναι σαφές: με μόνο επτά χρόνια αυτό το απίστευτο αγόρι από την Villanueva de Bogas (Toledo), με τη μεγαλύτερη καρδιά που έχουμε δει, εξασφαλίζει ότι έχει ήδη εκπληρώσει όλα τα όνειρά του και ότι Η μεγαλύτερη του ελπίδα είναι να βοηθήσει τους άλλους και να παίξει ποδόσφαιρο.

Το όνομά του είναι Iker και με τόσο λίγα χρόνια κατάφερε να παραστεί, να συναντήσει τον αγαπημένο του ποδοσφαιριστή, να βοηθήσει άλλα παιδιά με προβλήματα υγείας όπως αυτόν … Η τελευταία σταυροφορία στην οποία είναι τώρα βυθισμένη: καθιστούν την έγκαιρη φροντίδα πραγματικότητα σε όλη την Ισπανία και δεν τελειώνει στα έξι, όπως μέχρι τώρα.

Και οι γονείς τους, ο Beatriz και ο Άνγκελ, θα είναι δίπλα τους, γιατί το πιο σημαντικό για αυτούς είναι “Δείτε τον γιο μου χαρούμενο και με χαμόγελο πάντα”.

Δεν σταματάμε ποτέ να μαθαίνουμε

Η Beatriz, η μητέρα του Iker, είναι μέρος της πλατφόρμας γονέων από όλη την Ισπανία που ξεκίνησαν μια εκστρατεία για να ζητήσουν έναν νόμο που να εγγυάται την πρόωρη κοινωνική ασφάλιση για όλους: «Κανένα παιδί χωρίς θεραπεία».

Είναι μια ομάδα γονέων παιδιών που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην ανάπτυξή τους (καθυστέρηση ωρίμανσης, αυτισμός, εγκεφαλική παράλυση, σύνδρομο Down). Ο στόχος σας: πάρτε παιδιά άνω των έξι ετών για να συνεχίσετε να λαμβάνετε τη θεραπεία δωρεάν.

Η μητέρα του Iker εξηγεί ότι οι διαφορές μεταξύ των αυτόνομων κοινοτήτων είναι τεράστιες: ενώ στις Καναρίους Νήσους η υπηρεσία αυτή δεν υπάρχει, στη Ναβάρα, για παράδειγμα, προσφέρεται μέχρι την ηλικία των 18 ετών, στη Μαδρίτη υπάρχουν τόσο μεγάλοι κατάλογοι αναμονής που δεν φτάνουν παιδιά …

Παρόλο που υπάρχουν ενώσεις που παλεύουν εδώ και χρόνια για αυτήν την υπηρεσία δημόσιας υγείας, πριν από ένα χρόνο αποφάσισαν να ενταχθούν σε όλη την Ισπανία για να αγωνιστούν μαζί και να υποβάλουν αναφορά στο Υπουργείο Υγείας. Και υπήρχε ο Iker, για να παραδώσει τις 350.000 υπογραφές, επειδή δεν καταλαβαίνει ότι στερούνται τη βοήθεια που είναι θεμελιώδης για τον ίδιο. Και έτσι του επιτρέπει να γνωρίζει:

“Γιατί δεν μπορώ να συνεχίσω τη θεραπεία αν δεν μπορώ ακόμα να περπατήσω;”

Μόλις πριν από λίγες μέρες ο Beatriz και άλλοι γονείς της πλατφόρμας βρισκόταν στο Συνέδριο των Αντιπροσώπων εκθέτοντας τις ανάγκες τους.

Επειδή σύμφωνα με τον Beatriz, αυτό το όφελος είναι πολύ περισσότερο από φυσική θεραπεία:

“Πρόκειται για μια περιεκτική φροντίδα που περιλαμβάνει όλα όσα μπορεί να χρειαστεί το παιδί και οι γονείς του, ως λογοθεραπευτές ή ψυχολόγους. Οι οικογένειες πρέπει επίσης να μας δείξουν πώς να βοηθήσουμε τα παιδιά μας να είναι πιο ανεξάρτητα, πώς να ανταποκριθούν στις ανάγκες τους “.

“Επειδή, παρόλο που είναι αλήθεια ότι το μέτρο αυτό είναι ένα επίδομα κοινωνικής ασφάλισης αλλά όχι μια υποχρέωση” και καλύπτει τα χρόνια κατά τα οποία ο εγκέφαλος του παιδιού έχει μεγαλύτερη πλαστικότητα, ο Beatriz επιμένει ότι:

«Δεν σταματάμε ποτέ να μαθαίνουμε». Στην πραγματικότητα, ο Iker έχει αρχίσει να κάνει περισσότερη πρόοδο μετά από πέντε χρόνια, όταν έχει συνειδητοποιήσει τη σημασία του να κάνει τα πράγματα για τον εαυτό του, αντί να κάνει τον εύκολο τρόπο και να αφήσει κάνει για σας (που ήταν συνηθισμένο ως παιδί “.

Οι οικογένειες δεν εγκαταλείπουν ποτέ

Η ένωση αυτών των γονέων από όλη την Ισπανία χρησιμεύει για να δώσει ορατότητα σε έναν απαραίτητο αγώνα, δείχνοντας πόσο δραματική είναι η κατάστασή τους.

Διότι, όπως λέει ο Beatriz, τα παιδιά πρέπει να προχωρήσουν μπροστά και μετά τη στροφή έξι (σε ορισμένες Κοινότητες), μόνο οι περιορισμένες συνεδρίες παραμένουν σε δημόσια σχολεία ακοής και γλώσσας (που δεν είναι λογοθεραπεία) και φυσιοθεραπεία (χωρίς μέσα). Γιατί Είναι η οικογένεια που πρέπει να αντιμετωπίσει τις πολλαπλές δαπάνες των θεραπειών.

“Συλλέγουμε τα καπάκια, κάνουμε φεστιβάλ, εκδηλώσεις για τα γενέθλια, τα δώρα των γενεθλίων του Iker είναι χρήματα και όλα όσα έρχονται στο σπίτι είναι γι ‘αυτόν. Έτσι έχουμε και έτσι ξοδεύουμε για τις προσωπικές του περιποιήσεις στο Ίδρυμα Nipace στη Γκουανταλαχάρα, έχουμε ένα κέντρο όπου μπορούμε να πάμε, δηλαδή τρεις ώρες στο δρόμο και άλλα δύο ή τρία (ανάλογα με τη θεραπεία) που περιμένουν εκεί για τον Iker. “

Αλλά σύμφωνα με τον Beatriz, η προσπάθεια αξίζει τον κόπο: Ο Ίκερ μπορεί να σηκωθεί για να πάει στο μπάνιο ή να ντυθεί, να φάει μόνος του, ακόμα και να χειριστεί τον έλεγχο Play ή να κλωτσήσει μια μπάλα, ακόμη και με έναν περιπατητή.

Υπάρχει επίσης το συναισθηματικό κομμάτι:

«Όταν επιτύχουν τους στόχους τους, βρίσκονται πιο ικανοί και πιο αυτοπεποίθηση από μόνοι τους, βελτιώνουν την αυτοεκτίμησή τους».

Ποιος είναι ο Iker;

Γεννήθηκε πρόωρα, κατά την 31η εβδομάδα της κύησης και υπέστη έλλειψη οξυγόνου, αν και δεν είναι γνωστό αν πριν από την παράδοση, κατά τη διάρκεια ή μετά. Έμεινε νοσηλευόμενος για ένα μήνα πριν μπορέσει να επιστρέψει στην πατρίδα του και εκείνη τη στιγμή οι γονείς του έλεγαν ότι πάσχει από εγκεφαλική παράλυση, αλλά ότι δεν ήξεραν πόσο θα τον επηρέαζαν.

Η βλάβη είναι πολύ μικρή, αλλά οι συνέπειες είναι πολύ σημαντικές. Ο Ικερ υποφέρει σπαστική τετραπάρεση ή ό, τι είναι το ίδιο: μειωμένη κινητικότητα στα χέρια και στα πόδια και μυϊκή εμπλοκή Συμπληρώνονται για να ξεπεράσουν τη βαρύτητα.

Ως εκ τούτου, αν και δεν έχει προβλήματα προφοράς, το κάνει Πρέπει να διδαχθεί πώς να τοποθετηθεί ο ίδιος για να αναπνεύσει καλά, ώστε να μπορεί να μιλήσει πιο δυνατά. Για να αυξήσετε τον τόνο πρέπει να αυξήσετε τον μυϊκό τόνο και αυτό προκαλεί πόνο.

Οι μύες του είναι τόσο δύσκαμπτοι, εξηγεί ο Beatriz, αν τείνουν πολύ υποφέρουν από μυϊκούς σπασμούς. Και είναι σε συνεχή ένταση, δεδομένου ότι ο κορμός του Iker είναι πολύ μαλακός, οπότε πρέπει να αντισταθμίσει τη στάση του σώματος με το υπόλοιπο μυϊκό σώμα.

Αυτό συνεπάγεται αναγνώριση 90% αναπηρία.

Αλλά αυτό δεν φαίνεται να αποτελεί εμπόδιο για τον Iker να αγωνίζεται για να επιτύχει τους στόχους του και ότι αυτά χρησιμεύουν για να κάνουν ορατά τα προβλήματα που τα παιδιά όπως του έχουν και έτσι να μπορούν να τους βοηθήσουν.

• Συμμετείχε σε μια επίδειξη μόδας. Να απεικονίσει την ανάγκη να έχουν μεταβαλλόμενα τραπέζια προσαρμοσμένα σε παιδιά όπως αυτόν.

• Με πέντε χρόνια έδωσε όλες τις αποταμιεύσεις του (50 ευρώ) στον Pepe, ένα παιδί των Καναρίων με την ίδια ηλικία υπέστη μια σπάνια μιτοχονδριακή ασθένεια.

Χάρη στο βίντεο που κατέγραψε ζητώντας από τους ανθρώπους να βοηθήσουν τον Pepe, οι δωρεές πολλαπλασιάστηκαν. Και τα δύο μικρά έχουν γίνει εξαιρετικοί φίλοι.

• Είναι ένας μεγάλος οπαδός του Βιγιαρεάλ, συγκεκριμένα του Manu Triguero, με τον οποίο μοιράστηκε μερικές συναντήσεις.

Και κατάφερε επίσης συναντήσετε τον αγαπημένο σας τραγουδιστή, Melendi και δεν παραλείπει τις συναυλίες του στη Μαδρίτη.

Πόσο μακριά θα πάει ο Iker και οι γονείς του;

Αν τον ρωτήσετε πόσο μακριά θέλει να πάει, είναι σαφής παρά το γεγονός ότι είναι τόσο μικρό: “παίζουν σε ένα πεδίο ποδοσφαίρου, δουλεύουν, βγαίνουν με φίλους …”. Κανονική, επειδή δεν παραιτείται. Πες τη μητέρα σου.

Και φαίνεται ότι είναι στο σωστό δρόμο, επειδή έχει φίλους στο σχολείο του που τον βοηθούν να εισέλθει και να βγει από την τάξη ή ακόμα και να έρθει στο σπίτι εάν ο Ίκερ χάσει τάξη, “ώστε να μην πέσει πίσω”.

Ο Beatriz το λέει αυτό “Ο Iker το κάνει εύκολο να ζήσει μαζί του”, και ότι κατάφερε να ενώσει ακόμη περισσότερο τους γονείς του: “Παντρευτήκαμε αφού γεννήθηκε από την αρχή, φροντίσαμε και τα δύο.”

Διότι όπως αναγνωρίζει:

“Δεν είμαι τόσο ανήσυχος που ο Ίκερ μπορεί να μην μπορεί να περπατήσει, αλλά Αυτό είναι ευχαριστημένο από τα χαρακτηριστικά του στο περιβάλλον του και όσο το δυνατόν πιο ανεξάρτητο. Αυτό δεν σημαίνει ότι δεν θα υποφέρει σε συγκεκριμένες στιγμές, όταν οι φίλοι του τρέχουν και δεν μπορεί. Θα πρέπει να μάθετε να αντιμετωπίζετε αυτές τις καταστάσεις. “

“Αλλά θέλω να κάνει ό, τι μπορεί, έτσι τώρα εστιάζω στο να το καθιστώ προσιτό στην καθημερινότητά του.” Συναυλίες, ινστιτούτα, δημόσια κτίρια, συγκεκριμένα πράγματα που μπορώ να κάνω “.

Και φυσικά, περιλαμβάνει πάρτε την Υγεία για να φροντίσετε τις θεραπείες φυσιοθεραπείας, υδροθεραπείας και επαγγελματικής θεραπείας ότι τόσο ο Iker όσο και τα άλλα παιδιά πρέπει να μάθουν και να είναι πιο αυτόνομοι.

Έχουν επίσης έναν άλλο στόχο: να δώσουν έναν αδελφό στον Iker, επειδή σύμφωνα με τον Beatriz “μας έχει κάνει καλύτερους ανθρώπους”. Σας ευχόμαστε να εκπληρώσετε σύντομα τα όνειρά σας.

Παραμένουμε με αυτά τα λόγια του Beatriz, που φτάνουν στην καρδιά:

“Έχοντας ένα παιδί με αναπηρία είναι το καλύτερο πράγμα που μου έχει συμβεί στη ζωή, θα το αλλάξω μόνο για να αποφύγω τα βάσανα του γιου μου, αλλά όχι για μένα”.